2,4,6-ट्राइफ्लोरोबेंज़िल अमाइन

2,4,6-ट्राइफ्लोरोबेंज़िल अमीन सी₇H₆F₃एन कैस नं.214759-21-4

2,4,6-ट्राइफ्लोरोबेंज़िल अमाइन: कार्बनिक संश्लेषण में एक बहुमुखी बिल्डिंग ब्लॉक

2,4,6-ट्राइफ्लूरोबेंजोनिट्राइल, निकल उत्प्रेरक और विलायक इथेनॉल जोड़ने के बाद, रिएक्टर को अमोनिया समाधान से भरना चाहिए। प्रत्येक अभिकारक को बारी-बारी से जोड़ने के बाद, रिएक्टर को बंद कर दें और इसे उच्च दबाव वाले रिएक्टर में स्थानांतरित करें। उसके बाद, प्रतिक्रिया केतली को हाइड्रोजन से भरें जब तक कि हाइड्रोजन का दबाव 1 एमपीए तक न पहुंच जाए। जैसे ही आप प्रतिक्रिया को हिलाते हैं, उच्च दबाव प्रतिक्रिया केतली में तापमान 75 डिग्री तक बढ़ाएं और 12 घंटे तक वहां रहें। प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, प्रतिक्रिया प्रणाली के अंदर दबाव को धीरे-धीरे कम करने के लिए प्रतिक्रिया केतली को कमरे के तापमान तक ठंडा होने दें। (सुरक्षा जोखिम बढ़ाने के लिए, रिएक्टर को उच्च दबाव या तापमान पर खोलें)। प्रतिक्रिया मिश्रण निकाले जाने के बाद, कार्बनिक परत को एथिल एसीटेट और पानी का उपयोग करके अलग किया गया। कार्बनिक परतों को संयोजित किया गया, निर्जल मैग्नीशियम सल्फेट और जलीय पर सुखाया गया एथिल एसीटेट का उपयोग करके परत को तीन बार निकाला गया। सुखाने वाले एजेंट मैग्नीशियम सल्फेट को बाहर करने के लिए फ़िल्टर किए जाने के बाद, निस्पंद को केंद्रित किया गया था। फिर छानने को सिलिका जेल कॉलम क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करके अलग किया गया और शुद्ध किया गया। इच्छित उत्पाद अणु 2,4,6-ट्राइफ्लूरोबेंज़ाइलामाइन अवशेष में मौजूद है।

उपयोग :2,4,6-ट्राइफ्लूरोबेंज़िलमाइन का प्राथमिक अनुप्रयोग औषधीय रसायन विज्ञान और रासायनिक संश्लेषण में एक मध्यवर्ती के रूप में है। इसे अक्सर फार्मास्युटिकल क्षेत्र में एपीआई के संश्लेषण में मध्यस्थ के रूप में नियोजित किया जाता है। बेंजीन रिंग पर अन्य दो फ्लोरीन परमाणुओं का मजबूत इलेक्ट्रॉन आकर्षण कार्बनिक संश्लेषण परिवर्तनों के दौरान 2,4, 6- ट्राइफ्लोरोबेंज़ाइलमाइन में स्थिति 4 पर फ्लोरीन परमाणु को प्रभावित करता है। जब न्यूक्लियोफाइल इस पर हमला करते हैं तो यह फ्लोरीन परमाणु आसानी से अणु को छोड़ देता है, जिससे संबंधित डीफ्लोरिनेटेड कार्यात्मक डेरिवेटिव का उत्पादन होता है। इसके अलावा, जब लिथियम बिस्ट्रीमिथाइलसिलिलेमाइड जैसा बड़ा, स्थिर रूप से बाधित मजबूत आधार, बेंजीन रिंग पर एमिनो समूह पर कार्य करता है, तो यह हाइड्रोजन परमाणु को हटा सकता है अमीनो समूह से. इसका परिणाम संगत नाइट्रोजन आयन में होता है, जिसमें एक मजबूत न्यूक्लियोफिलिसिटी होती है और दो अणुओं के युग्मन उत्पाद को प्राप्त करने के लिए प्रतिक्रिया प्रणाली में 2,4, {10}} ट्राइफ्लूरोबेंज़ाइलमाइन के दूसरे अणु की स्थिति 4 पर फ्लोरीन परमाणु पर हमला कर सकता है।
 

पैकिंग, भंडारण, हैंडलिंग और परिवहन

2,4,6-ट्राइफ्लोरोबेंज़िल एमाइन को अक्रिय गैस (नाइट्रोजन या आर्गन) के नीचे 2-8 डिग्री पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

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